以尿素为沉淀剂、 六水硝酸镍为前躯体、 表面活性剂( 聚异丁烯马来酸三乙醇胺酯) 和石油烃 - 1 5 0 S N混合物作为模板剂, 采用超增溶自组装法制得纳米 N i - A l 2O3 体相催化剂。对 N i - A l 2O3 体相催化剂进行了 T EM 表征和氢气还原曲线( T P R) 分析, 并对沉淀反应的机理进行了探讨。结果表明, 超增溶自组装纳米N i - A l 2O3 体相催化剂是晶体结构, 形状除了球形, 还有纳米棒、 纳米丝等其他形状; 通过超增溶自组装法制备出的微粒分散性良好, 颗粒均匀、 粒径分布( 1 0~5 0n m) 较窄。N i - A l 2O3 经过 H2还原后仍是规整有序的晶体, 而且还原后比还原前的晶体结构要规整有序, 还原后的颗粒的粒径仍在纳米粒子范围内, 属于纳米颗粒。T P R分析结果表明, 曲线出现了两个还原峰, 低温峰归属于 N i O结构, 高温峰归属于镍与氧化铝相互作用产生的表面尖晶石结构。

采用超增溶自组装法进行纳米Ni飊Al2O3 体相催化剂的制备。对所制备的Ni飊Al2O3 体相催化剂进行
了XRD和压汞法表征。通过实验考察了尿素质量分数、表面活性剂质量分数、NiO 质量分数等因素与Ni飊Al2O3 体
相催化剂物化特性之间的关系。结果表明,尿素质量分数为(基准+5)%,表面活性剂质量分数为(基准+2)%,NiO
质量分数为(基准+3)%时,Ni飊Al2O3 催化剂具有较好的孔结构。制备的体相催化剂的比表面积主要集中在186~
324m2/g;孔径在3~12nm,属于中、大孔范围,孔径大小均匀、分布集中;孔容较大,在0.45~0.89mL/g,能够满足
加氢催化剂的要求,是比较理想的纳米体相催化剂。该合成方法降低了表面活性剂和水的质量分数,操作工艺简
单,反应易于控制,制得的纳米粒子比现有的渣油加氢催化剂性能优良,具有工业化生产应用价值。